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VIVIR CON PARKINSON - ASI LO CUENTAN LOS PACIENTES

A los pocos días de diagnosticarme la enfermedad de parkinson, pensé
¿Parkinson?
No puede ser, lo inmediato que me vino a mi mente (ya que los
primeros días estuve como ausente) fue… ¿no puede ser...?
Esta es una enfermedad de personas con edad mas avanzada según mis
conocimientos a partir de la tercera década de la vida…
No entro dentro de esa estadística! Soy muy joven, se han equivocado,
me suena a disparate.
Mi diagnostico no fue fácil, primero fui diagnosticada de un
parkinson, a los pocos meses de un parkinsonismo plus, con el paso del
tiempo y viendo mi evolución, empezó” mí recorrido por distintos
hospitales de España “. A veces, creo que no quedan pruebas que
realizarme y medicación por probar…Desde entonces colaboro con los
investigadores, y de momento mi diagnostico se resume en lo que
llaman un “Parkinsonismo” a falta de ponerle el apellido…
Después de pasar por muchos especialistas que me habían dado otro
diagnostico relacionado con los síntomas de esta enfermedad, pues yo
padecía una dolencia en las cervicales me lo achacaron a eso...
-eso fue el Traumatólogo, que la c5 y lac6 hacían que se me durmiera
el brazo
-el Reumatólogo, que el dolor eran por las cervicales dañadas y con
otra radiografía de las tantas que me hicieron, me dijo que ya estaban
dañadas la c4 c5, c6 y además tenia los huesos de las cervicales en “pico
de oro” cada DIA me dolía mas y mi dolor se irradiaba hasta llegar al
cuello, era La rigidez..., me inflaron a corticoides y anti inflamatorios,
sin contar con los calmantes a demanda…